武汉天安医院

　　原发性血小板增多症的症状是什么
　　武汉天安中西医结合医院专家杨进教授表示原发性血小板增多症（PT）亦称特发性血小板增多症或出血性血小板增多症。于1920年由Di Guglielmo首先报道。本病发病率低，过去认为本病为所有骨髓增殖性疾病中少见的一种。但近年的研究发现本病并非少见，甚至高于真性红细胞增多症。了解疾病的症状对于疾病的早日确诊是有帮助的，下面将由杨进教授给大家讲解下原发性血小板增多症的症状是什么，希望能帮助大家了解该病。
　　原发性血小板增多症起病缓慢，表现不一。轻者除疲劳、乏力外，无其他症状，偶尔发现血小板增多或脾大面被确诊。一般肝脾都有轻至中度肿大。本病的主要临床表现为出血和血栓形成。与其他骨髓增殖性疾病不同，发热、多汗、体重减轻等非常少见。

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　　体格检查约40%以上患者仅发现脾大，可发生脾萎缩和脾梗死。淋巴结肿大罕见。出血可为自发性，也可因外伤或外科治疗引起。自发性出血以鼻、口腔和胃肠道黏膜多见。泌尿道、呼吸道等部位也可有出血。脑出血偶有发生，可引起死亡。此病出血症状一般不严重，但严重外伤或外科治疗后的出血可能危及生命。其他抗炎?w物可引起或加重出血。
　　血栓形成在老年患者中易见到，年轻患者中较少见。血栓形成一般发生在小血管，但也可发生在大血管。80%患者有出血或血栓生成，其中胃肠道及鼻出血较常见，皮肤，黏膜瘀点斑则少见。
　　原发性血小板增多症症状上面已有天安医院的杨进教授给大家介绍了，在此专家杨进提醒，如果在生活中发现此病，一定要及时的治疗，以免原发性血小板增多症的症状加重，增加治疗难度。如果您对血小板增多症还有什么其它疑问，可及时与我院联系。也可以拨打全国免费咨询热线：４００－６３２５－１２０，或加武汉天安医院咨询ＱＱ：4006325120,，祝早日康复。