武汉天安医院

　　什么是血友病?
　　血友病是一组先天性或遗传性凝血因子VIII.IX、XI缺乏引起的疾病。因子410缺乏称血友病A(血友病甲)，占血友病85%;因子IX缺乏称血友病13(血友病乙).占血友病15%;因子Xl缺乏称XI因子缺乏性血友病(血友病丙)，较少见。因子VIII.IX缺乏是X染色体隐性遗传疾病，病变基因位于x染色体上，是由母亲遗传给子女的。女性有两条x染色体，一条来源于父亲，另一条来源于母亲。母亲有病的x染色体遗传给女孩，但父亲另一条x染色体是正常的，正常的x染色体掩盖有病的x染色体，所以女性不发病，只是携带者。男性只有一条.x染色体，是母亲遗传的，当母亲有病的x染色体遗传给男孩，他就会患血友病。
　　XI缺乏是常染色体不完全性隐性遗传性疾病，男女均可发病，也均可遗传，女性常多于男性。