武汉天安医院

　　骨髓增生异常综合征治愈了
　　武汉天安血液病医院专家表示骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。其具体临床表现为贫血，可伴有感染或出血，部分病人可无症状。部分患者可有肝，脾，淋巴结轻度肿大，少数患者可有胸骨压痛，肋骨或四肢关节痛。血象可呈全血细胞减少，或任何一系及二系血细胞减少。　
　　1982年由FAB协作组建议确立病名，并将MDS分为五型：难治性贫血；难治性贫血伴环状铁粒幼细胞增多；难治性贫血伴原始细胞增多，转变中的难治性贫血伴原始细胞增多；慢性粒－单核细胞白血病。 　　
　　MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50%～70%，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染，出血，尤其是颅内出血。
　　湖北省广水市农林局的职工宋艳，因患有骨髓增生异常综合征（MDS-RA），曾到武汉市的多家大型医院进行治疗，但是仍然没有多大的效果。在了解到MDS如果发展到后期可能转变成白血病后，宋艳及其家人十分担心和恐惧，内心忐忑不安。后来，她与一位曾经在某医院住院时认识的病友联络时，得知对方现正在武汉天安医院血液病诊疗中心住院，而且据她了解武汉天安医院在治疗MDS方面的效果非常好，治疗有效率非常高。病友的介绍让宋艳隐约看到了希望的曙光，于是，宋艳跟家人商量之后，抱着试一试的态度，于2005年初来到天安中西医结合医院检查治疗。在杨进教授的诊疗下，历经2—3年的中西医结合系统治疗，宋艳现已完全治愈，正常参与家务及农活劳作，身体无碍，正常生存至今。

相关阅读：MDS都会变成白血病吗？