武汉天安医院

  来自广西南宁的余先生说起孩子的病情感到十分惭愧。余先生的孩子今年2岁，几个月前，孩子查出患有α地中海贫血，通过查找资料和咨询医生，余先生知道这是一种基因遗传性疾病，孩子之所以发病，正是余先生夫妇携带有同型地中海贫血基因，但是他们并没有症状表现或偶有轻微症状也给忽略了，因此在婚前和孕期夫妇二人并未做相关检查，而孩子却不幸遗传了这种缺陷基因发病了。
   余先生现在一心想治好孩子的病，但是不知怎么做。其实像余先生这样的家长在地贫患儿身上有很多，遗传疾病不是目前的医疗水平可以根治的，不过对于余宝宝的情况可以通过防止髓外造血减少红细胞破坏得以控制和缓解。很多此类患儿都会出现由于贫血严重髓外造血而脾脏肿大，通过脾脏切除术得以改善，贫血程度和需要输血的情况都得到改善。

   建议家长配合医院护理，不要给孩子乱吃药，如有不适都及时与医生沟通。病情控制之后可以基本恢复正常生活，但是还是需要从各方面注意病情，保持均衡的饮食和适量的运动。