- 地中海贫血患者都需要治疗吗?
- 版权:武汉天安医院 时间:2016-09-20 14:52 点击: 次
武汉天安医院内科(血液病专业)以主任医师杨进、杨进飞为学科带头人,拥有一大批在血液病专业上颇有建树的中青年专业人才,五十余年,专注于中西医结合血液病诊疗的探索,已形成一套完善的中西医结合血液病诊疗体系,特别是在再障、血小板减少、白血病、骨髓增生异常综合征等疑难重症中取得阶段性成果。
对于地中海贫血这种疾病,你了解多少?地中海贫血并非我们日常生活中比较常见的疾病,但其危害性却是非常大的,因此,了解清楚地贫的一些疾病常识,会更有利于对地中海贫血的预防和治疗。
地中海贫血是一种什么样的疾病?
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血,患者由于体内珠蛋白基因的确实或点突变使血红蛋白中的珠蛋白肽链有合唱减少活不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变,疾病的临床症状有轻有重。
目前,深圳、广东省地中海贫血发病形势如何?
地中海贫血是一种遗传性疾病,也是我国南方常见的遗传病,在广东发生率大约为10-20%。由于深圳是移民城市,深圳的人口来自全国各地,因此地中海贫血的发生率略低于广东省的发生率。近年来各级政府、医疗机构对地中海贫血高度重视,加之人们对婚检、产检的重视,重型地中海贫血患儿的出生率在逐渐下降。
地中海贫血患者的具体表现和分型
地中海贫血主要分为两大类:一类是由于血红蛋白的α链的合成减少称为甲型地中海贫血(α地贫),另一类是由于血红蛋白β链的合成减少称为乙型地中海贫血(β地贫)。两类地中海贫血都有重型与轻型之分。
重型α地中海贫血多在妊娠中、晚期胎死腹中或足月产下不久死去,死胎全身水肿、肚大,而且胎盘特别大,称为“胎儿水肿综合症”;
而中间型、重型β地中海贫血,出生时看不出异常,出生几个月后病孩子才慢慢发现面色苍白、表情呆滞、发育不良。贫血不断明显、肝脾肿大,病情很快加重,往往要靠不断输液维持生命。
患轻型地中海贫血的人平时无症状或只有轻度贫血,但会将病传给下一代。
血液病专家提醒,对于需要治疗的地中海贫血患者来说,依靠输血治疗并非长久之计,而且,随着治疗时间的增加,其治疗效果也会逐渐降低,甚至威胁到性命。
其实,地中海贫血虽然是遗传性疾病,甚至会伴随患者的终身,但只要治疗及时,规范,还是可以为患者达到治愈的效果的。因此,地中海贫血患者还要及时找到适合自己的治疗方法,以便能够恢复到正常的生活。>>>>看不懂,点击咨询专家
如何预防和及时发现、治疗地中海贫血?
地中海贫血的预防分三个阶段,一级预防是婚前或孕前预防,二级预防是产前预防,三级预防是新生儿筛查。
婚前或孕前预防:婚前或夫妇孕前进行血常规筛查、血红蛋白筛查,对阳性者进行基因诊断,为确诊地贫基因携带者建立健康档案。
产前预防:夫妇双方均为同类型地中海贫血基因的携带者(夫妇同为α地中海贫血或同为β地中海贫血),需要进行产前诊断,对于中间型或重型地中海贫血,建议孕妇引产。
新生儿筛查:通过对新生儿进行地中海贫血筛查,做到早发现早治疗,防治疾病影响患儿生长发育。
由此可见,地中海贫血的严重危害性不仅影响了患者自身的健康,同时,也会给其家庭造成比较长远的危害,甚至直接威胁到下一代的健康,因此,一定要做好孕前检测,排除地贫胎儿的可能。
武汉天安医院提醒,如果您还有什么不明白和不了解的,可咨询我们的在线专家,或拨打免费电话:400-6325-120咨询,或添加武汉天安医院咨询QQ号码:2226731277或者直接点击进行咨询,同时也可添加杨进教授个人微信:1637989029随时微信咨询,相信他们会给您满意的答复,祝您早日康复!
- 上一篇:杨进教授讲解地中海贫血一定要知道的几点!
- 下一篇:吃惊!地中海贫血是隔代遗传吗?
- 武汉天安血液病中西医结合血液内科 (http://xyb.wuhanta.com)本站所提供的疾病常识信息仅供参考,
- 不能够作为诊断及医疗依据,具体相关信息可以咨询在线医生,
- 或拨打健康热线:400-6325-120 027-83660632也可直接来我院咨询就诊。