武汉天安医院

　　血友病也能治好吗？
　　武汉天安血液病医院专家表示血友病甲(hemophilia A，HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。早在公元2世纪，犹太法典已有类似血友病遗传的记载，男孩包皮环切术后出血，他的同母兄弟做包皮环切术有出血的危险。19世纪Schonlein开始使用血友病(hemophilia)这个名称。
　　血友病甲的临床特点是人体不同部位异常的过度出血，尤其软组织血肿和关节出血更是本病的特点。出血的严重性与患者FⅧ：C的水平平行。血友病甲患者的出血与损伤有关，只是由于损伤极轻微而不被注意，而认为“自发性”出血。表1是我国制定的血友病分型标准，虽然在型之间存在某些重叠，但这种分型仍广泛使用，在临床诊断治疗方面有重要意义。国际上分型标准并不一致。

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案例：
　　江西省余平县大溪乡的刘先地，从小患血友病甲。他曾经听人说起过血友病作为一种遗传疾病，按照目前的医学水平是无法完全、彻底根治的。抱着“反正也是治不好，还不如就这样慢慢拖着”的心态，刘先地在成年后便不再积极寻求治疗方法，只是在病情实在控制不住时输血和补充凝血因子。
　　然而，一个残酷的事实是，随着时间的推移，刘先地的病情逐步开始恶化，关节炎等一系列血友病的并发症接踵而至，且越来越严重，即将面临无法行走这一危险的境地。这一下，刘先地慌了神，他不愿就这样被动地接受命运的安排，四处打听可以有效缓解血友病甲的方法和医院。
　　在家人和朋友的帮助下，1998年刘先地来到武汉天安医院血液病诊疗中心入院治疗。针对他的病情，杨进教授和 内科（血液病专业）医护人员不负所托，精心研究出一套完全针对刘先地病情的治疗方案并严格执行。
　　经过一年多的临床治疗，刘先地终获治愈，既没有关节炎的困扰，也没有其他血友病患者后期瘫痪的忧虑，至今健康生存，更难得的是他回家后还自己经营了一个小裁缝店，赚钱养家。