武汉天安医院

<武汉天安医院治疗血液病好不好★武汉天安医院★医保定点★新农合定点★血友病是一组遗传性凝血因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏引起的出血性疾病，主要病理变化是凝血过程的第一阶段——凝血活酶生成障碍。分为 A ，B 两型。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

 

　　血友病病因

　　先天性凝血因子缺乏(25%)：

　　先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病，先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体，患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者，正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者。

　　血活酶形成发生障碍(30%)：

　　因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有出血倾向，因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。

　　血友病是一组遗传性凝血因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏引起的出血性疾病，主要病理变化是凝血过程的第一阶段——凝血活酶生成障碍。分为 A ，B 两型。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

　　血友病如何治疗有效果?西医能治好吗?武汉天安医院治疗血液病好不好★武汉天安医院★医保定点★新农合定点★

　　血友病在我国是一种很为常见的病症，临床上西医对于血友病的治疗主要是注射凝血因子或者是输入血浆的替代治疗，这两种常规的治疗方法让患者面临了一个困境，一是凝血因子药物的短缺，其次是价格的昂贵。这使得更多的血友病患者得不到有效的治疗。

　　据观察，血友病患者病情严重的只要皮肤受到轻微创伤就会流血不止，病情较轻的患者通过压迫止血等措施可以止血，但出血时间会比一般人长。不过，这种看得见的出血并不是可怕的，看不见的内出血才是才是血友病患者的致命威胁。几乎所有未得到有效治疗的血友病患者都会因关节和肌肉出血而导致剧烈疼痛，反复的关节出血还会导致关节变形，终造成残疾，可见血友病的危害是无法估量的， 目前西医对于血友病尚不能治愈，并且昂贵的医药费也使得患者面临看病难的窘境，那么，血友病如何治疗有效呢?

　　血友病具有遗传性，女性通常作为血友病基因携带者将基因遗传给下一代，男性则会发病。为了自身健康以及后代健康，武汉天安医院专家指出，发现血友病症状一定要及时到正规的医院就诊，配合医师尽早治疗，才是有效的。武汉天安医院治疗血液病好不好★武汉天安医院★医保定点★新农合定点★

　　武汉天安医院经过多年的科研探索和临床总结，以“扶正祛邪、凉血化瘀、清毒换髓，活血化瘀，软坚散结”为治疗法则，运用传统中医中药结合化疗在血液病治疗领域逐渐形成了一整套系统理论和独特治疗方法。临床证实能明显改善患者的出血疼痛等消耗性症状，并能刺激骨髓，改善造血微环境，逐步取代手术、化疗、放疗、输血等常规疗法，解决昂贵进口化疗药所不能医治的临床症状，有效遏制血液病的发展及恶化。

　　血友病患者在治疗的过程中，要积极的做好护理工作，从而使治疗达到好，如果您在血友病的治疗上有什么疑问，欢迎咨询我们的在线专家，或拨打健康热线400-6325-120免费咨询，或添加武汉天安医院咨询QQ号码： 2226731277