武汉天安医院

　　武汉天安医院专家表示，骨髓增生异常综合征是国内公认的难治血液病之一，但是有很患者对此病不是很了解，多了解一些疾病知识，多了解我们身体，对我们预防疾病有非常重要的作用，下面就由我们杨进专家来具体介绍骨髓增生异常综合征是种什么病？

　　骨髓增生异常综合症是什么病?骨髓增生异常综合征的病因尚不明确，推测是由于生物，化学，或物理等因素引起基因突变，染色体异常使某个恶变的细胞克隆性增生。业已公认，诱变剂如病毒，某些药物(如化疗药)，辐射(放疗)，工业反应剂(如苯，聚乙烯)以及环境污染等的可致癌作用，诱变剂可引起染色体的重排或基因重排，也可能只引起基因表达的改变导致MDS。 

　　骨髓增生异常综合症是什么病?骨髓增生异常综合症目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减少，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的MDS后转化成为急性白血病;部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始终不转化为急性白血病。1976年FAB协作组建议使用MDS一词，经数年应用和总结，于1982年提出关于MDS的分类建议，得到国内外学者广泛采纳，在世界范围内有了较明确的统一概念。

　　骨髓增生异常综合症是什么病?部分患者可无明显自觉症状。大多数患者有头晕、乏力上腹部不适和骨关节痛。多数以贫血起病，可作为就诊的首发症状，持续数月至数年。约有20%——60%的病例病程中伴出血倾向，程度轻重不一，表现有皮肤瘀点、牙龈出血、鼻衄。重者可以可有消化道或脑出血。出血与血小板减低有关，一些患者的血小板功能亦有缺陷。约半数患者在病程中有发热，发热与感染相关，热型不定，呼吸道感染多，其余有败血症，肛周、会阴部感染。

　　MDS和急性白血病一样，是由一个异常的造血干细胞衍生的恶性克隆发展起来的“克隆性疾病”。主要累及髓系细胞，使骨髓粒，红及巨三系细胞无效病态造血，其凋亡细胞数量明显增加。

　　杨进教授寄语：作为一个医者，我们所做的一切必须要以病人为中心，血液病不是那么容易就能治愈的，这也要求我们治疗上不能有丝毫的松懈，不论我们取得怎样辉煌的成就，也永远不会停止探索的脚步，在此也祝愿所有人都能获得康复，从病痛中解脱，回归到健康行列，开始自己新的人生。

其他患者更感兴趣：治疗骨髓增生异常综合征好的医院     武汉天安医院地址

       通过以上武汉天安医院专家的讲解，大家应该有所了解，关键要看治疗方法是否得当，通过正确的治疗方法能更早的治好，武汉天安医院专家，特别提醒广大患者，一定要在治疗的同时加强饮食方法的调节，只有这样才能达到较好的治疗效果。如果您还有什么不明白和不了解的，可咨询我们的在线专家，或拨打免费电话400-6325-120咨询，或添加武汉天安医院咨询QQ号码：4006325120或者直接点击进行咨询，相信他们会给您满意的答复。祝您早日康复。