- 骨髓增生异常综合征如何与其他血液病鉴别?
- 版权:武汉天安医院 时间:2012-05-22 13:27 点击: 次
骨髓增生异常综合征如何与其他血液病鉴别? 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性克隆疾病,起源于造血干细胞,以病态造血,高风险向急性白血病转化为特征,表现为难治性一系或多系细胞减少的血液免费健康热线:400-6325-120
骨髓增生异常综合征如何与其他血液病鉴别?
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性克隆疾病,起源于造血干细胞,以病态造血,高风险向急性白血病转化为特征,表现为难治性一系或多系细胞减少的血液病。任何年龄男、女均可发病,约80%患者大于60岁。
MDS分为5型:难治性贫血(RA)、环形铁粒幼细胞性难治性贫血(RAS)、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、难治性贫血伴原始细胞增多转变型(RAEB-t)、慢性粒-单核细胞性白血病(CMML),
武汉天安医院专家表示常应与以下疾病鉴别:
(一)再生障碍性贫血(AA)
常须与RA鉴别。RA的网织红细胞可正常或升高,外周血可见到有核红细胞,骨髓病态造血明显,早期细胞比例不低或增加,染色体异常,而AA无上述异常。
(二)阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)
也可出现全血细胞减少和病态造血,但PNH检测可发现CD55+、CD59+细胞减少,Ham试验阳性及血管内溶血的改变。
(三)巨幼细胞性贫血
MDS患者细胞病态造血可见巨幼样变,易与巨幼细胞性贫血混淆,但后者是由于叶酸、维生素B12缺乏所致,补充后可纠正贫血,而MDS的叶酸、维生素B12不低,以叶酸、维生素B12治疗无效。
(四)慢性粒细胞性白血病(CML)
CML的Ph染色体、BCR-ABL融合基因检测为阳性,而CMML则无。
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