武汉天安医院

　　骨髓增生异常综合征是如何分型的？
　　骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）发病人群一般是中老年男性比较多见，而且大概有７０％是５０岁以上的，它主要是由于造血干细胞异常引起的疾病，主要表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，而且可能会像白血病转化，所以我们必须要它有明确的认识，下面主要讲述的是骨髓增生异常综合征是如何分型的，希望对大家有所帮助。
　　武汉天安中西医结合医院专家告诉你骨髓增生异常综合征是如何分型的．

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　　根据世界卫生组织对它新的分形，可以分难治性血细胞减少伴单一型发育异常（RCUD，包括难治性贫血RA、难治性中性粒细胞减少RN、难治性血小板减少RT）、难治性贫血伴环形铁粒幼细胞（RARS）、难治性血细胞减少伴多系发育异常（RCMD）、难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB）、骨髓增生异常综合征伴孤立5q丢失(5q—综合征)、骨髓增生异常综合征无法分类（MDS-U）、儿童骨髓异常增生综合征、儿童难治性全血细胞减少。
　　根据染色体异常情况、原始细胞的数量等又分为高危组和低危组。
　　武汉天安医院专家表示：由于MDS好发的年龄，而且有转化为白血病的可能，所以老年人尤其要警惕MDS，如有贫血、出血、感染等症状要及时于血液专科医院就诊，以便早期诊断，早期治疗。
　　通过上述的讲解，我们队骨髓异常综合征是如何分型的已经有所了解，因为此病发病隐蔽，所以一定要定期进行健康体检，越早发现治疗效果也好，如果你还有疑问可以跟我院在线专家进行沟通。