- 自身免疫性溶血性贫血的发病原因是什么?
- 版权:武汉天安医院 时间:2012-07-25 09:03 点击: 次
自身免疫性溶血性贫血的发病原因是什么?
武汉天安中西医结合医院专家表示很多人都不会想到自身免疫性溶血性贫血疾病会出现早自己的身上,如今也只有通过造成自身免疫性溶血性贫血的根本原因,才能知道人们为什么会患上自身免疫性溶血性贫血疾病,患者才能采用适合的方法进行治疗,人们也才可以从根本上去做些预防自身免疫性溶血性贫血的工作,防止受到自身免疫性溶血性贫血的危害,接下来就由武汉天安医院专家带大家认识自身免疫性溶血性贫血的发病原因是什么。
武汉天安医院专家表示自身免疫性溶血性贫血的发病原因有以下几方面:
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自身免疫性溶血性贫血可为原发性,也可继发于结缔组织病(系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、硬皮病)、造血系统肿瘤(慢性淋巴细胞性白血病、淋巴瘤、骨髓瘤)、感染(支原体肺炎、传染性单核细胞增多症)、药物、溃疡性结肠炎等。
抗红细胞自身抗体产生的机制尚未完全阐明,可能与以下几个因素有关:
1.由于感染(病毒、细菌等)、药物、酶类及其他致病因子作用于红细胞膜,致使其抗原性改变,触动自身的免疫系统,激发抗体产生器官,产生相应的抗红细胞自身抗体。
2.淋巴组织感染或肿瘤、胸腺疾患及免疫缺陷等因素,使机体失去免疫监视功能,无法识别自身细胞,错误地将自身正常的红细胞当作外来的,导致异常自身抗体产生。
3.T细胞平衡失调学说 实验检查发现自身免疫性溶血性贫血患者有抑制性T细胞减少和功能障碍,也有辅助性T细胞左旋特定亚群活化,使相应B细胞反应过剩而发生自身免疫性溶血性贫血。
4.自身免疫性溶血性贫血时红细胞的破坏方式有以下2种:
(1)血管外溶血:主要见于温抗体型自身免疫性溶血性贫血。红细胞吸附不完全抗体或补体而致敏,不完全抗体致敏红细胞不足以立即在血管内破坏溶血,而在单核-吞噬细胞系统被巨噬细胞吞噬而溶血。
(2)血管内溶血:常见于阵发性冷性血红蛋白尿(冷抗体型),较少见于冷凝集素综合征,在温抗体型中极罕见。血管内红细胞的破坏主要是由于抗体激活补体,通过传统途径造成红细胞损伤。
5.红细胞易于破坏,寿命缩短
造成自身免疫性溶血性贫血的相关病因很多,红细胞膜支架异常,使红细胞形态发生改变,如遗传性球形细胞或椭圆形细胞增多症等。此类异形红细胞易在血管内单核—吞噬细胞系统内遭到破坏。红细胞膜对阳离子的通透性发生改变,从而使红细胞的稳定性发生破坏。
自身免疫性溶血性贫血的病因需要及时了解到,红细胞膜吸附有凝集抗体、不完全抗体或补体,使红细胞易在血管内溶血,单核—吞噬细胞系统破坏,后者如自身免疫性溶血性贫血等。红细胞膜化学成分的改变,如无β脂蛋白血症,因红细胞胆固醇含量增加而磷脂酰胆碱含量较低,从而使红细胞呈棘状。
上面就是武汉天安医院专家对自身免疫性溶血性贫血的病因介绍,相信大家对出现自身免疫性溶血性贫血的具体原因已经有了清楚的认识了,若大家想要知道预防自身免疫性溶血性贫血的方法,以及治疗自身免疫性溶血性贫血的具体内容,可以通过在线专家详细咨询,或电话致电:400-6325-120电话咨询。
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