武汉天安医院

    老教授告诉你自身免疫性溶血性贫血的症状具体有哪些
    现在人们已经非常注重自身及家人的健康了，常见的贫血问题已经引起人们的注意，但很多人并不知道如果长期贫血的问题会使人的身体伤害，还有可能会引起免疫性溶血性贫血病，现在社会中因为贫血而患上自身免疫性溶血性贫血疾病的人很多，所以，大家一定要了解自身免疫性溶血性贫血的症状，以方便及时发现和及时治疗，不要让免疫溶血性贫血病影响到人们的生活，下面将由武汉天安血液病医院专家杨进教授给大家进行讲解自身免疫性溶血性贫血的症状具体有哪些。
    １、急性型：
    免疫性溶血性贫血疾病对人们的危害也是极其多的，因此人们要及时掌握有关免疫性溶血性贫血的表现，占７０％～８０％，患者多为婴幼儿，偶见于新生儿，发病年龄高峰约为３　岁，以男性占多数。发病前１～２　周常有急性感染病史。起病急骤，伴有发热，寒战、进行性贫血、黄疸、脾肿大，常发生血红蛋白尿。少数患者合并血小板减少，出现皮肤、黏膜出血。
    ２、亚急性型：
    免疫性溶血性贫血患者多为９　岁以下小儿，以继发性者占多数。发病前１～２周常有流感或菌苗注射史。起病缓慢，主要症状为疲劳和贫血、黄疸和肝脾肿大，一般无全身性疾病存在，少数患者因合并血小板减少而有出血倾向。在病程中常反复发作，使症状加剧。病程一般约２　年，有的患者经过治疗后获得痊愈，有的病情迁延，转为慢性型。

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    ３、慢性型：
    免疫性溶血性贫血患者绝大多数为学龄儿童。以原发性者占多数，偶尔继发于系统性红斑狼疮等结缔组织病。起病缓慢，病程呈进行性或间歇发作溶血，反复感染可加重溶血。主要症状为贫血、黄疸、肝脾肿大，常伴有血红蛋白尿。这些症状常反复发作，溶血可持续数月或数年。原发性者的病程可长达１０～２０　年；继发性者的预后视原发病而定，合并感染可加重病情，血小板减少者预后大多严重，甚至出现溶血危象。常并发其他血细胞成分异常，如合并中性粒细胞或血小板减少（Ｅｖｅｎ　综合征）。
    ４、常见症状：
    做好预防免疫性溶血性贫血疾病的工作是非常有必要的，还需要尽早发现免疫性溶血性贫血疾病，以便人们让免疫性溶血性贫血疾病得到及时的治疗，免疫性溶血性贫血的临床表现多端，温抗体型ＡＩＨＡ多为慢性起病，易于反复，部分患者有　急性发作史，发作期间可见畏寒、发热、黄疸、腰背酸痛等。血红蛋白尿常见于阵发性冷性血红蛋白尿，少见于冷凝集素病，温抗体型ＡＩＨＡ极罕见；病情常反复，常多表现虚中夹实，本虚标实的特点。
    以上的叙述就是对免疫性溶血性贫血有哪些症状的详细介绍，相信大家对免疫性溶血性贫血疾病的表现已经有了清楚的认识了，若大家想要知道更多导致免疫性溶血性贫血的病因以及治疗免疫性溶血性贫血的方法，都可以对武汉天安医院的在线专家咨询了解。可以通过在线专家详细咨询，或电话致电：４００－６３２５－１２０电话咨询，或添加武汉天安医院咨询ＱＱ号码：4006325120为好友进行咨询，祝愿患者早日康复。