武汉天安医院

武汉天安血液病医院专家表示地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类，组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍，致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。也可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫血。

生活中，地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，会给大家的身体健康带来极大的影响的，为此发现应及时的治疗，那想要更好的治疗地中海贫血，就应了解引起地地中海贫血的病因是什么？，对因治疗，从而达到好的治疗效果。下面就有天安医院专家杨进教授给大家介绍一下引起地中海贫血的原因是什么，希望能帮助大家了解地贫的相关知识。

杨进教授讲解引起地中海贫血的原因是什么，内容如下：

地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变，使基因表达发生了部分(a ”、少)或完全(a ”、p肝障碍)，导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的～组高度异质性综合征。不同类型海贫的临床表现差别极大，重者可于胎儿出生前即死亡，轻者可以终身不贫血，无症状。临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者，具有低色素小红细胞和靶形红细胞，并有血红蛋白成分的各种改变。 地中海贫血属中医“虚黄”、“虚劳”、“重于劳”等范畴，在临床既有肾精亏虚、气血不疽、积聚，虚实并存是其特点。

本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。肾为先天之本，究天肾精不充.则生化无源。“小儿之劳，得于母胎”。可见‘'童子劳”与父母关系密切。肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，久则血气坏败.出现黄疽、积聚等表现，致成此虚实错杂之证。

杨进教授讲解地中海贫血的遗传规律：总结起来孩子患地贫的可能性主要有以下三种情况：

若夫妇两人都不是地贫患者，他们的下一代将不会患上地贫。

若夫妇只有一方是地贫患者，每次怀孕，他们的子女有50%机会因遗传而成为地贫患者。

若夫妇二人都是地贫患者，每次怀孕他们的孩子会有25%的机会是“正常”，50%的机会成为极轻型或轻型地贫患者，而有25%的机会患上重型地贫。 其中若父母两人都是中重型地贫患者则孩子一定会患上地贫。

引起地中海贫血的原因是什么呢?上面杨进教授已给大家介绍了，那在生活中，大家应把地中海贫血的预防工作做好，要特别的注意饮食，这样才能有效的防止以上原因的出现。如果您对地中海贫血还有疑问，欢迎咨询我们的在线专家，他们会给您满意的答复。可以点击在线咨询，或拨打健康热线400-6325-120咨询，或添加武汉天安医院咨询ＱＱ号码：4006325120为好友进行咨询．祝大家早日康复！