- 原发性血小板增多症应做什么检查
- 版权:武汉天安医院 时间:2012-08-20 13:34 点击: 次
原发性血小板增多症应做什么检查
武汉天安医院专家表示原发性血小板增多症(Primary Thrombocytosis,PT)亦称特发性血小板增多症(Essential Thrombocytosis,ET)或出血性血小板增多症(Hemorrhagic Thrombocytosis)。系克隆性多能干细胞疾病,是骨髓增殖性疾病的一种。其特征是骨髓巨核细胞过度增生,外周血中血小板数量明显增多且伴有质量异常。临床上主要表现为自发性出血倾向和/或血栓形成;约半数病人可有脾肿大。该病的出现会直接的影响到大家的生活和工作,为此发现应及时的治疗,以免耽误原发性血小板增多症治疗,增加治疗难度。那么,原发性血小板增多症应做什么检查?下面将由武汉天安医院专家给大家进行讲解。
武汉天安医院专家讲解原发性血小板增多症应做什么检查:
(1)血小板聚集试验:约有60%~80%患者血小板缺乏对ADP和肾上腺素的聚集反应,而对胶原的反应正常;然而,45%~72%的患者又有自发性血小板聚集性增高现象,原因不明。
(2)获得性贮存池病:患者血小板致密体颗粒减少,其内含物如ADP、ATP、5-HT的摄取和贮存量减少;α颗粒中β-TG、PF4、TSP的含量也减少,但血浆中的浓度增高。
(3)获得性vWF:患者血浆中vWF活性减低,大分子量vWF多聚体减少或消失;而小分子量vWF多聚体相对增多。
(4)血小板膜受体异常:患者血小板膜α-肾上腺素能受体及PGD2受体减少或缺如,致使cAMP生成减少,血小板聚集活性可以增强。
(5)花生四烯酸代谢异常:约40%的患者缺乏脂氧酶代谢途径中的脂氧酶,而环氧酶代谢途径增强,导致TXA2增多,使cAMP减少,易诱发血栓形成。
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