原发性血小板增多症与哪些疾病容易混淆? 武汉天安 血液病医院 专家杨进教授表示原发性 血小板增多症 (PT)亦称特发性血小板增多症(ET)或出血性血小板增多症,系克隆性多能干细胞疾病,是骨髓增殖性疾病的一种。其特征是骨髓巨核细胞过度增生,外周血中血免费健康热线:400-6325-120

  原发性血小板增多症与哪些疾病容易混淆?
  武汉天安中西医结合医院专家杨进教授表示原发性血小板增多症(PT)亦称特发性血小板增多症(ET)或出血性血小板增多症,系克隆性多能干细胞疾病,是骨髓增殖性疾病的一种。其特征是骨髓巨核细胞过度增生,外周血中血小板数量明显增多且伴有质量异常。临床上主要表现为自发性出血倾向和/或血栓形成;约半数病人可有脾肿大。那么,原发性血小板增多症与哪些疾病容易混淆?下面将由杨进教授给大家讲解下。
  第一,杨进教授介绍说原发性血小板增多症容易与以下疾病发生混淆:
  (一)、继发性血小板增多症 见于脾切除后、脾萎缩、急或慢性失血、外伤及手术后。慢性感染、类风湿性关节炎、风湿病、坏死性肉芽肿、溃疡性结肠炎、恶性肿瘤、分娩、肾上腺素等药物反应也可引起血小板增多。骨髓细胞培养,原发性血小板增多症有自发性巨核细胞集落形成,可与继发性区别。
  (二)、其他骨髓增生性疾病 真性红细胞增多症、慢性粒细胞白血病及骨髓纤维化等骨髓增生性疾病,皆可伴有血小板增多。但真性红细胞增多症以红细胞增多为突出表现。慢性粒细胞白血病以粒细胞系列为主,血中白细胞显着增多,出现幼稚粒细胞,中性粒细胞碱性磷酸酶积分明显降低,染色体检查可见到Ph染色体。骨髓纤维化的病人外周血中有幼红、幼粒细胞,红细胞大小不等及见到泪滴样红细胞增多,骨髓大多干抽,骨髓活检有纤维化的表现。

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  第二,杨进教授讲解原发性血小板增多症的诊断依据:
  1.确诊标准:
  ①持久血小板数≧600×109/L。
  ②骨髓活检:巨核细胞增生为主,大而成熟巨核细胞增多。了解更多血小板增多症疾病常识。
  2.排除标准:
  ①无真性红细胞增多症证据,血红蛋白水平男性<185g/L,女性<165g/L,红细胞容量正常。骨髓有可染铁,血清铁蛋白正常,MCV正常;如无前项,实验性铁剂治疗不能使红细胞溶剂或Hb增至真性红细胞增多症标准。
  ②无慢性粒细胞白血病依据,无Ph染色体和BCR-ABL融合基因。
  ③无原发性骨髓纤维化证据,无胶原纤维化,无或轻微网硬蛋白纤维化。
  ④无骨髓增生异常综合征证据。
  ⑤无反应性血小板增多依据:无炎症、感染、脾切除和肿瘤、缺铁。
  原发性血小板增多症与哪些疾病容易混淆?以上由杨进教授给大家做了详细介绍,想必大家已经有些了解了。一旦发现原发性血小板增多症症状的发生,患者一定要选择专业正规的医院进行正确的诊治。通过全面的检查后对疾病确诊清楚,有利于疾病的治疗。如果有对于血小板增多症还有疑问,可以联系在线专家进行咨询,专家给你详细的答复。或电话咨询400-6325-120,也可以加武汉天安中西医结合医院咨询QQ:4006325120,与血液病专家在线咨询,祝您早日康复。
 

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