武汉天安医院

　　急性早幼粒细胞白血病的病因是什么？
　　武汉天安中西医结合医院专家表示说到白血病真的就是让人有一种恐惧的心理，如今白血病也不单纯是一种简单的病种了，类似急性早幼粒细胞白血病也相继出现在人们的生活中，若人们早点知道诱发急性早幼粒细胞白血病的原因。或许对人们做好预防急性早幼粒细胞白血病的工作起到很多帮助，可以很好的避免受到急性早幼粒细胞白血病对健康的危害，下面就由武汉天安医院专家给大家讲解急性早幼粒细胞白血病的病因是什么。

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　　(一) 武汉天安医院专家表示急性早幼粒细胞白血病的发病原因如下：
　　急性早幼粒细胞白血病的病因目前尚未完全清楚，继发者常见于应用化疗和(或)放疗的肿瘤患者，也有应用化剂和抑制剂引起APL的报道。继发性APL的预后较好，其对治疗的反应和长期生存率与原发者相近，但与化疗相关的AML明显不同。
　　(二) 急性早幼粒细胞白血病的发病机制
　　正确认识出现急性早幼粒细胞白血病的具体病因非常关键，APL是白血病中对诱导分化治疗反应较好的一种类型，这与APL细胞中表达的维A酸受体(RARα)融合蛋白诱导的染色质的改变有关。已报道的APL的5种染色体易位均累及17号染色体上的RARα基因。该基因全长39398bp，包含9个外显子和8个内含子。
　　t(15;17)易位见于绝大多数APL患者，维A酸受体α基因与15号染色体的早幼粒细胞白血病(PML)基因形成PML-RARα融合基因，该融合基因编码的蛋白具有不同于正常RARα等位基因编码的野生型维A酸受体的功能。
　　清楚诱发急性早幼粒细胞白血病原因对治疗急性早幼粒细胞白血病非常关键，RARα基因位于染色体17长臂2l区带，其功能是核激素受体。维A酸结合在RAR受体元件上，转录调节许多基因。PML是一核蛋白，从氨基端到羧基端，包括脯氨酸丰富区、核小体定位所需的胱氨酸丰富区，形成同/异二聚体所需的螺旋环螺旋结构、核定位信号NLS以及丝氨酸、脯氨酸丰富区。
　　PML正常位于一个称为POD(PML oncogenic domain)的结构(又称核小体，多蛋白核器)中。POD在核中呈斑点状，数目15～20个。PML的功能尚未完全阐明。近来的研究认为PML通过转录共激活作用，具有抑制肿瘤生长的活性，在多种凋亡途径中，PML也可能起重要作用。
　　APL融合基因的致白血病作用已在转基因动物模型得到证实。hMRP8或人组织蛋白酶G(human cathepsin G)微基因调控下表达PML-RARα的hCG-PML-RARα转基因小鼠在出生后约1年发生APL样白血病。
　　通过上面武汉天安医院专家对急性早幼粒细胞白血病的病因是什么的介绍后，相信大家对产生急性早幼粒细胞白血病的相关原因已经有了清楚的认识，那么大家就可以做好相关的急性早幼粒细胞白血病预防措施，以保证正常的生活不被破坏，希望以上的叙述能够帮助到大家。