武汉天安中西医结合医院

　　急性白血病患者的染色体与遗传的意义有哪些？
　　所有急性白血病都应作此检查。检测AML的染色体易位和缺失，提供独立的预后信息。
　　一、“低危”遗传因素
　　1..t (8; 21) (q22; q22): FAB M2; 5环- 8另成人<55岁，老年人罕见;融合基因AML1/ETO,
　　2..inv(16) (p13;q22)或t(16; 16)(p13;q22):FABM4Eo; 10%成人<45岁.老年人罕见.融合基CBF日/MY川I。
　　3..t (15; 17) (q21; qll):FAB M3; 15%成人<45岁，老年人罕见，融合基因PML-RARa。变异:t (11; 17)(q23; qll)融合基因PLZF-RARa, t (5;17) (q32; ql l )融合基因NPM-RARa, t (11; 17) (q13; ql l )融合基因NuMA-RARae
　　二、“中危”遗传因素
　　1..正常染色体组型:任何FAB类型;15%一20%成人。
　　2..十8:任何FAB类型;10%成人。
　　3..异常11(23':>50%婴儿AM，病例;5 % -VA成人;融合从因MLL.
　　4..1〔他:del (9q).;del (7q)’;+6; +21.  i-22;一、’f4I3-5复杂异常。加上不包括在低危和高危组中的其他结构和数目异常。
　　三、“高危”遗传因素
　　1.. -5/del (5q):任何FAB类型;>10%成人>15岁。
　　2.. -7; del(7q):任何FAB类'W;>10%成人:}.15岁。
　　3..Y-杂染色体组型(>5异常·)
　　4..其他:t(6; 9)(p23;q34);t(3;3)(q2I;q96);20q; 21q;t(9;22);abn 17p,
　　注:这些分类依据MRC-UK图解。异常标记是作为一利的”。图解中的“高危”是Us协作组应用的。