武汉天安医院

　　如何鉴别诊断原发性血小板增多症

　　武汉天安中西医结合医院专家表示原发性血小板增多症（Primary Thrombocytosis，PT）亦称特发性血小板增多症（Essential Thrombocytosis，ET）或出血性血小板增多症（Hemorrhagic Thrombocytosis）。系克隆性多能干细胞疾病，是骨髓增殖性疾病的一种。其特征是骨髓巨核细胞过度增生，外周血中血小板数量明显增多且伴有质量异常。临床上主要表现为自发性出血倾向和/或血栓形成；约半数病人可有脾肿大。

　　原发性血小板增多症是一种不常见的疾病，临床上，血小板增多症的症状与其它疾病相似的症状，给患者正确认识这种疾病带来了难度，那么究竟该如何鉴别和诊断原发性血小板增多症呢?下面，我们就听一下武汉天安医院专家介绍的鉴别诊断原发性血小板增多症的方法。

　　武汉天安医院专家介绍原发性血小板增多症的鉴别诊断：

　　1.继发性血小板增多症：

　　可见于生理性和病理性两大类。生理性见于运动后和分娩时或注射肾上腺素后。病理性可见于各种急、慢性感染，慢性失血后，恶性肿瘤，外伤手术、脾切除后，结缔组织病，结核，肾上腺机能亢进等。其特点为血小板计数小于1000×109/L，少见出血及微血管栓塞表现，脾脏一般不肿大，同时在短期内即恢复。

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　　2.其他骨髓增殖性疾病：

　　主要应与慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、骨髓纤维化等加以鉴别。慢性粒细胞白血病以外周血及骨髓中见到各阶段幼稚粒细胞及嗜碱性粒细胞增多为主，可见ph1染色体，脾大明显;真性红细胞增多症以红系细胞增多较为明显，血红蛋白增多，男性>180g/L，女性>170g/L;骨髓纤维化则是骨髓发生弥漫性纤维组织和骨髓增生伴髓外造血的一种骨髓增生性疾病，主要表现为脾肿大及贫血。

　　通过上面武汉天安医院专家的介绍，我们了解了鉴别和诊断原发性血小板增多症的方法，希望对大家认识该病有所帮助。由于该病早期难以发现，所以一旦确诊，请及时就医，接受专业的治疗才能及早康复。如果你对原发性血小板增多症还有什么问题请咨询我们，可咨询我们的在线专家，或拨打健康热线400-6325-120咨询，我们会为您详细解答的。祝大家早日康复。