武汉天安医院

　　原发性血小板增多症的病因及危害

　　武汉天安中西医结合医院专家表示血小板增多症（primary throbocythemia）是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。血小板增多症可分为原发性及继发性两类。原发性或特发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种，患者多为成人，小儿极少见，约5%的患儿可演变为急性白血病。

　　原发性血小板增多症是一种不太常见的病症，一般人对它了解不够，也没有认识到它的危害的严重性。究竟是什么原因诱发了该病呢?一旦患病，又会对患者造成哪些危害呢?下面我们就听武汉天安医院专家给大家介绍一下原发性血小板增多症的病因及危害。

　　该病的病因不明，经G6PD同工酶检查证实本病也为多能干细胞的克隆性疾病，导致骨髓巨核细胞持续明显增殖，血小板生成增多，加上脾和肝储存血小板的释放，但血小板寿命大多正常。

　　原发性血小板增多症的出血机理由于血小板功能缺陷，粘附及聚集功能减退，血小板第三因子降低，5-羟色胺减少以及释放功能异常。部分病人尚有凝血机制不正常，毛细血管脆性增加。因血小板过多，活化的血小板产生血栓素，易引起血小板的聚集和释放反应，可微血管内形成血栓。晚期可有脾脏和其他脏器的髓外造血。约30%患者并发动脉或静脉血栓形成。常累及肢体静脉。亦可发生在肝、脾、肾、肠系膜及门静脉等。心、脑、肾等器官栓塞者可有相应临床症状。20%无症状性脾梗塞，导致脾脏萎缩。

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　　通过武汉天安医院专家的介绍，我们了解了原发性血小板增多症的病因及危害，希望对大家了解和认识该病有所帮助。特别提醒大家，由于该病尚难治愈，所以已经发现，一定及时接受治疗，才能比较大可能的重获健康。如果你对血小板增多症还有什么问题请咨询我们，可咨询我们的在线专家，或拨打健康热线400-6325-120咨询，我们会为您详细解答的。祝大家早日康复。