武汉天安医院

　　检测PAIgG的方法有哪些？
　　检测PAIgG的方法甚多，多由竞争性结合法和抗球蛋白消耗法发展而来。大体上可概括为三类：
　　第一类以竞争性结合法为基础，亦称为两步法(竞争性抑制检测法)，即将一定数量的免疫球蛋白(过量的抗体)与不同数量的待测血小板共同孵育，通过免疫化学方法测定残存免疫球蛋白的数量，以此评估PAIgG。此方法可比较大限度的测量出血小板表面结合的IgG。
　　第二类方法也是测量血小板表面免疫球蛋白的数量，但更直接，此类方法需要单克隆抗体或葡萄球菌蛋白A。简单的说，就是先用荧光素或放射性核素或酶标记单克隆抗IgG抗体或葡萄球菌蛋白A，再将其与待测血小板共同孵育。用这些方法测得的血小板表面的免疫球蛋白数量少(健康人的血小板表面仅有几百个免疫球蛋白分子)，但可能接近实际的免疫球蛋白数。然而.这些实验方法很难校准，因此所得的结果并不能代表实际的、准确的血小板表面的免疫球蛋白数目。
　　第三类方法是检测全部的PAIg，即血小板表面加血小板内部的免疫球蛋白。血小板内部的免疫球蛋白主要存在于α颗粒内，数量是血小板表面的许多倍，因此从技术上来说，检测起来更容易，可用放射免疫沉淀法、比浊法等各种免疫学技术测定。