- 异基因造血干细胞移植过程主要分哪几步?
- 版权:武汉天安医院 时间:2012-12-11 10:17 点击: 次
异基因造血干细胞移植过程主要分哪几步? 异基因造血干细胞移植过程主要步骤 1..患者接受标准的预处理方案:大剂量的化放疗(如CTX20mg压g+ 14 Gy分次全身放疗(TBI)或化疗(CTX120mg/ kg+白消安16mg/kg) 2..非清髓性的预处理方案使用中等剂量的化疗和免疫抑制剂免费健康热线:400-6325-120
异基因造血干细胞移植过程主要分哪几步?
异基因造血干细胞移植过程主要步骤
1..患者接受标准的预处理方案:大剂量的化放疗(如CTX20mg压g+ 14 Gy分次全身放疗(TBI)或化疗(CTX120mg/ kg+白消安16mg/kg)
2..非清髓性的预处理方案使用中等剂量的化疗和免疫抑制剂保证植人.移植相关发病率和死亡率较小,可用于扩大异基因造血干细胞的移植年龄范围,并用供者淋巴细胞输人 (DLI)的过继免疫疗法治疗移植后残留病。
3..接受非血缘全相合或者半相合的造血干细胞移植患者.在预处理前连续使用5天Campat h-1 H(人源化抗CD52单克隆抗体)作为免疫抑制剂来减少移植排斥的危险。
4..再生障碍性贫血的患者使用稍弱的预处理方案(C'TX200mg/kg联合抗胸腺细胞球蛋白),因Fanconi贫血对烷化剂敏感也使用稍弱的预处理方案。
5..完成预处理后一天,从供者收集的骨髓或外周血干细胞从中心静脉置管输入。
6..对于非血缘全相合及单倍体造血干细胞移植.移植物输注前常需去除T细胞来减少严重GvHD的危险。
7..7-21天严重的免疫抑制后.开始造血植人。
8..在滤过空气的环境中接受隔离的护理,预防性的抗感染(环丙沙星,伊曲康哇,阿昔洛韦)来减少感染并发症的危险。
9..需免疫抑制来防止Gvf iD和移植物排斥,通常使用MTX (移植早期)十 CsA(需使用6个月).
治愈的机制:GvL的证据
1.急性或慢性GvHD的患者复发率低。
2.同基因造血干细胞移植(尤GvHD)的复发率增高。
3.去除T细胞的造血千细胞移植复发率增高。
4.移植后微小残留病清除延迟。
5.造血干细胞移植后复发患者,通过供者淋巴细胞输注能够诱导再次缓解。
异基因造血干细胞移植过程主要步骤
1..患者接受标准的预处理方案:大剂量的化放疗(如CTX20mg压g+ 14 Gy分次全身放疗(TBI)或化疗(CTX120mg/ kg+白消安16mg/kg)
2..非清髓性的预处理方案使用中等剂量的化疗和免疫抑制剂保证植人.移植相关发病率和死亡率较小,可用于扩大异基因造血干细胞的移植年龄范围,并用供者淋巴细胞输人 (DLI)的过继免疫疗法治疗移植后残留病。
3..接受非血缘全相合或者半相合的造血干细胞移植患者.在预处理前连续使用5天Campat h-1 H(人源化抗CD52单克隆抗体)作为免疫抑制剂来减少移植排斥的危险。
4..再生障碍性贫血的患者使用稍弱的预处理方案(C'TX200mg/kg联合抗胸腺细胞球蛋白),因Fanconi贫血对烷化剂敏感也使用稍弱的预处理方案。
5..完成预处理后一天,从供者收集的骨髓或外周血干细胞从中心静脉置管输入。
6..对于非血缘全相合及单倍体造血干细胞移植.移植物输注前常需去除T细胞来减少严重GvHD的危险。
7..7-21天严重的免疫抑制后.开始造血植人。
8..在滤过空气的环境中接受隔离的护理,预防性的抗感染(环丙沙星,伊曲康哇,阿昔洛韦)来减少感染并发症的危险。
9..需免疫抑制来防止Gvf iD和移植物排斥,通常使用MTX (移植早期)十 CsA(需使用6个月).
治愈的机制:GvL的证据
1.急性或慢性GvHD的患者复发率低。
2.同基因造血干细胞移植(尤GvHD)的复发率增高。
3.去除T细胞的造血千细胞移植复发率增高。
4.移植后微小残留病清除延迟。
5.造血干细胞移植后复发患者,通过供者淋巴细胞输注能够诱导再次缓解。
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